О декларировании соответствия иммунологических препаратов
В соответствии с письмом Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития от 24 сентября 2007 г. №
01-18017/07 "О декларировании соответствия лекарственных средств"
Главное управление товарной номенклатуры и торговых ограничений ФТС
России сообщает следующее.
ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции"
уполномочено Росздравнадзором на право выдачи разъяснений по вопросу
идентификации иммунологических препаратов и необходимости
декларирования их соответствия на основании постановления
Правительства Российской Федерации от 7 июля 1999 г. № 766 (в редакции
постановления Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г.
№ 72).
Одновременно направляем образцы подписей должностных лиц ФГУ
"Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции", имеющих
право подписывать письма в таможенные органы по вопросу идентификации
иммунологических препаратов (оригиналы подписей направлены в ЦЭКТУ ФТС
России).
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Заместитель начальника
Главного управления
товарной номенклатуры
и торговых ограничений
полковник таможенной службы
А.И.Рязанов
Приложение
Список должностных лиц,
имеющих право подписывать письма в таможенные органы
по вопросу идентификации иммунобиологических препаратов
1. Генеральный директор
ФГУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора
Феферман Аркадий Борисович Подпись
2. Первый заместитель
генерального директора
ФГУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора -
руководитель Органа
по сертификации продукции
Куликова Клара Ивановна Подпись
3. Исполнительный директор ФГУ "ЦЭККМП" -
заместитель руководителя Органа
по сертификации продукции
Дружков Игорь Викторович Подпись
Образцы оттисков печатей ФГУ "ЦЭККМП" Росздравнадзора